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中药注射液再出致死案例。中药注射

据新京报报道，液们2024年5月4日，此付出多安徽阜阳一位54岁高血压患者因头晕入院，少生输液刺五加注射液后突发过敏性休克，中药注射两小时内抢救无效死亡。液们

关于中药注射液的此付出多潜在危险，我曾经在一文中特别提醒过，少生不过很遗憾，中药注射不但没有引起多大关注，液们甚至导致在某些平台被删文，此付出多以及被中医粉污名化为“汉奸”。少生直到这起最新医疗事故，中药注射才再次将中药注射剂这个中国独有的液们“医疗怪胎”推上舆论风口。

和很多人认为中药注射液安全无副作用的此付出多潜意识不同，中药注射液的危险性极高，以刺五加注射液为例，其说明书标注着”主要成分为刺五加干燥根茎提取物”，这种模糊表述暴露了中药注射剂与生俱来的致命缺陷——有效成分不明确、杂质不可控。即便严格遵循“先慢后快”的用药原则，依然无法规避其本质风险。

国家药品不良反应监测中心数据显示，仅2014至2019年四川省就收到1270例刺五加注射液不良反应报告，其中45岁以上中老年患者占78.1%，用药30分钟内发生反应者超六成。2023年《临床合理用药》期刊分析71例严重案例，4例直接死于过敏性休克。这些数字背后，是无数家庭破碎的悲剧。

中药注射剂常以“活血化瘀”“改善微循环”等玄学概念包装，实则缺乏现代医学认可的作用机制。《中国全科医学》2023版脑卒中防治指南明确提示：18种中药治疗方案中17项证据等级为“低”，唯一无证据推荐的中药治疗方案正是刺五加注射液。与之形成鲜明对比的是，阿司匹林、氯吡格雷等西药拥有数十年循证医学支持。

更荒诞的是，这类药物说明书往往自相矛盾。刺五加注射液既声称治疗短暂性脑缺血，又警告“严禁混合配伍”，其所谓的“扩张冠脉”功能从未通过冠状动脉造影验证。据《医学界》杂志报道，上海冬雷脑科医院薛战尤医生揭露，某些医院甚至将此药用于焦虑症患者“镇静安神”，堪称现代医学奇观。

中药注射剂的大行其道，本质上是一场利益集团对抗科学的胜利。从诞生至今，中药注射液所导致的不良反应案例数不胜数，然而遗憾的是，监管部门不但没有增加对其管控力度，反而让这类危险的药物越来越多地进入市场。

医保目录的无底线是增长这种乱象的主要原因，在去年底的全国中成药集采中，被纳入的中成药创纪录地达到95种，其中中药注射液竟多达19款。

据某上市药企财报显示，其主打中药注射剂单品年销售额超30亿元，毛利率达85%。这条从审批、生产到临床的利益链条，每年吞噬着数百亿医保资金。

助纣为虐的另一原因是学术界的集体堕落。《中国药物警戒》等核心期刊仍在刊登“刺五加联合化疗减毒增效”这类荒诞论文，某些专家一边收取药企咨询费，一边在指南中为无效药物留后门。当54岁生命成为统计学上的分母，那些签字同意使用中药注射液的教授们，可曾想过，自己正是那一个个冰冷案例背后的帮凶？

每当出现严重不良反应，总有人搬出“中医药是中华民族瑰宝”为其遮掩。实际上，中药注射剂并非什么“祖传秘方”，而是一个诞生于特殊年代的畸形产物——这个上世纪60年代为应对抗生素短缺，在“一根银针治百病”口号下仓促上马的替代方案，连基本灭菌工艺都未达标，更遑论化学成分研究。

如今全球主流医学界早已摒弃静脉注射中草药，世界卫生组织《国际药典》收载的300余种注射剂无一涉及植物提取物。美国FDA严令禁止任何未明确化学成分的注射剂上市，欧盟则要求植物注射液必须标注所有成分及其含量。反观我国，2023年仍有87个中药注射剂批准文号在售。

当德国严谨审核连花清瘟成分，当日本汉方药明确标注“不得注射”，我们却纵容化学成分不明的液体直接输入血管。

这一幕荒唐的现实让我不禁感到疑惑——

当全球医学界早已将中药静脉注射视为高风险治疗手段的今天，为何我国仍在纵容这种未经科学验证的混合物直接注入人体血液？

须知，这种医药怪胎多一天存在，就会有更多患者沦为现代巫医的祭品。在二十一世纪第三个十年，容忍中药注射剂继续存在，是对基本医学伦理的践踏。要守护国民健康，就必须将中药注射剂彻底逐出医疗体系。

这不是否定传统文化，而是坚守“首先不伤害”的希波克拉底誓言。只有当最后一支中药注射液被锁进医学史博物馆，才能告慰那些本不该消逝的生命。

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🏆⚽️💠第六步：🦋更新和激活（如果需要）： 第一次启动南宫注册入口官网注册软件时，可能需要联网激活或注册。 检查是否有可用的软件更新，以确保使用的是最新版本，这有助于修复已知的错误和提高软件性能。

特别说明：南宫注册入口官网注册软件园提供的安装包中含有安卓模拟器和软件APK文件，电脑版需要先安装模拟器，然后再安装APK文件。

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